La FDA recomienda dejar de utilizar los productos líquidos de PharmaTech debido a una contaminación

En una alerta informativa reciente, el La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) advirtió a los profesionales médicos y a las farmacias que no siguieran utilizando ningún producto líquido fabricado por PharmaTech LLC en Florida. Este aviso se debe al hallazgo de Burkholderia cepacia (B. cepacia), que puede provocar reacciones e infecciones potencialmente graves en las personas, especialmente en aquellas que ya padecen problemas de salud. Si ha sido víctima del uso de estos medicamentos, debe ponerse en contacto con nuestro abogados especializados en negligencia médica en Houston, Texas.

Rugby Laboratories, con sede en Míchigan, ha emitido una retirada voluntaria del mercado tras recibir varias quejas que apuntaban a que el producto podría estar relacionado con signos y síntomas y, en algunos casos, infección por B. cepacia. Algunos de los signos y síntomas más comunes de la infección bacteriana son las sibilancias, la tos, la dificultad para respirar, la fiebre y la congestión.

La infección puede ser mortal en algunos casos, especialmente para las personas con problemas inmunitarios preexistentes, así como para quienes padecen neumonía o fibrosis quística.

Los ablandadores de heces se utilizan en pacientes que se han sometido a una cirugía, han sufrido un traumatismo reciente, como un infarto, y se recetan a mujeres que han dado a luz recientemente. Actúan aumentando la cantidad de agua que absorben los intestinos, y este líquido facilita la evacuación intestinal sin dolor ni molestias. Los ablandadores de heces fabricados por PharmaTech se presentan en forma líquida y en comprimidos.

Aunque todos los productos líquidos fabricados por PharmaTech han sido retirados de los almacenes de los hospitales y de las farmacias, es posible que haya personas que tengan este producto en el botiquín de su casa. La retirada más reciente incluye todos los lotes producidos por la empresa fabricante. Si ha tomado este producto y está experimentando efectos secundarios, póngase en contacto con la FDA a través de su sitio web de inmediato para informar de los síntomas y acuda a su médico lo antes posible.

El año pasado, El laxante Diocto fue retirado del mercado debido a la contaminación por B. cepacia detectada en los productos laxantes líquidos fabricados por PharmaTech. Se notificaron varios casos de infección, pero desde entonces el número ha superado los 60 casos en 8 estados. Los pacientes que contrajeron la infección sufrieron efectos secundarios graves y necesitaron atención médica intensiva para tratarla. Desafortunadamente, la B. cepacia es una forma de infección resistente a los antibióticos, y puede ser muy difícil tratarla una vez que se ha establecido. Los intentos de tratamiento pueden ser aún más difíciles para las personas con afecciones preexistentes que afectan al sistema inmunológico.

La FDA ha ordenado que se suspenda de inmediato el uso de estos productos y recomienda a los profesionales de la salud que, por el momento, se aseguren de utilizar productos que no hayan sido fabricados por este fabricante. La B. cepacia se encuentra habitualmente en el suelo y el agua, y se ha determinado que la infección inicial se originó en el agua contaminada suministrada por PharmaTech LLC.

Los productos fabricados por PharmaTech han sido distribuidos por varias empresas, entre ellas Rugby Laboratories, así como por otras como Major, Bayshore, Metron, Centurion y Virtus.

Aunque Dicto volvió al mercado menos de un mes después de la retirada del año pasado, por el momento no hay un plazo previsto para el regreso de los productos de PharmaTech al mercado. La contaminación es difícil de rastrear y se necesitará mucha información para seguir adelante. La FDA proporcionará actualizaciones periódicas sobre el estado de la retirada y las medidas que se vayan tomando.

Las infecciones por Burkholderia cepacia son graves y pueden poner en peligro la vida

Es inaceptable que una empresa farmacéutica tenga que retirar del mercado no uno, sino dos de sus productos debido a la contaminación por bacterias peligrosas. Hastings Law Firm está evaluando posibles casos relacionados con lesiones causadas por Diocto en los 50 estados. No dude en llamar a un Abogado de Houston especializado en lesiones médicas si ha sufrido daños físicos a causa de estos productos. Actualmente hay más de 60 casos de brotes infecciosos relacionados con productos de las marcas PharmaTech y Rugby, incluido Dicoto. Si usted o un ser querido ha contraído una infección bacteriana por B. cepacia tras haber estado expuesto a medicamentos contaminados Póngase en contacto con nuestros abogados de inmediato.