Casi un a\u00f1o despu\u00e9s de una retirada anterior, Rugby Laboratories ha anunciado otra retirada voluntaria de sus laxantes y ablandadores de heces en jarabe Diocto. Todos los lotes del producto est\u00e1n afectados por esta retirada.<\/p>\n\n\n\n
Diocto L\u00edquido, tambi\u00e9n conocido como docusato s\u00f3dico<\/a>, es un laxante que se administra principalmente a pacientes hospitalizados que se est\u00e1n recuperando de un infarto o una cirug\u00eda. Los productos contaminados se distribuyeron tanto a tiendas minoristas como a hospitales. Los ablandadores de heces facilitan que el cuerpo absorba agua en el tracto intestinal, lo que ablanda las heces para que los pacientes no sientan dolor ni molestias despu\u00e9s de una cirug\u00eda, un traumatismo o un parto.<\/p>\n\n\n\n Como dijo uno de los m\u00e1s grandes bufetes de abogados especializados en negligencia m\u00e9dica en Houston, Texas<\/a>, el a\u00f1o pasado, los productos ablandadores de heces Diocto fueron retirados del mercado por primera vez debido a la presencia Infecciones por Burkholderia cepacia (B. cepacia)<\/a> relacionadas con el uso de productos laxantes y ablandadores de heces. Los frascos sin abrir del laxante l\u00edquido dieron positivo en las pruebas de detecci\u00f3n de la bacteria. En total, el brote supuso 60 casos de infecci\u00f3n repartidos por ocho estados. En el caso del a\u00f1o pasado, el fabricante, PharmaTech LLC, retir\u00f3 del mercado todos sus productos l\u00edquidos por el mismo motivo, tras recibirse varios informes de infecciones.<\/p>\n\n\n\n La B. cepacia es una bacteria causante de infecciones y resistente a los antibi\u00f3ticos que puede provocar neumon\u00eda, especialmente en personas con enfermedades cr\u00f3nicas o con el sistema inmunitario debilitado. Seg\u00fan la FDA, \u201csi un producto contiene B. cepacia, su uso podr\u00eda provocar infecciones en pacientes con el sistema inmunitario debilitado y en pacientes con enfermedades pulmonares cr\u00f3nicas, como la fibrosis qu\u00edstica\u201d.\u201d<\/p>\n\n\n\n La B. cepacia se encuentra com\u00fanmente en la naturaleza, sobre todo en el agua y el suelo. Aunque es poco habitual que los adultos sanos se infecten con esta bacteria, la exposici\u00f3n a ella puede provocar una infecci\u00f3n, que puede resultar dif\u00edcil de tratar. Es m\u00e1s, la infecci\u00f3n puede ser mortal en aproximadamente el 42% de los casos, especialmente en personas que ya est\u00e1n enfermas.<\/p>\n\n\n\n Tras las investigaciones llevadas a cabo a ra\u00edz de la retirada del mercado del a\u00f1o pasado, se descubri\u00f3 que la bacteria proced\u00eda del agua contaminada de PharmaTech, donde se fabricaban los productos Diocto. La empresa ha informado a la FDA de su retirada voluntaria del mercado, y el La FDA insta a la poblaci\u00f3n a revisar sus productos laxantes y ablandadores de heces<\/a> y dejen de usarlos de inmediato para asegurarse de que no sean del fabricante, PharmaTech LLC. Lamentablemente, la misma bacteria ha vuelto a aparecer, lo que ha provocado varios casos de infecciones en todo el pa\u00eds.<\/p>\n\n\n\n Es importante reconocer los signos y s\u00edntomas de la B. cepacia para determinar si usted podr\u00eda haberse infectado al usar el producto laxante, especialmente si padece alguna enfermedad inmunol\u00f3gica. Entre esos signos y s\u00edntomas se incluyen fiebre, tos, congesti\u00f3n, sibilancias y dificultad para respirar. Si presenta alguno de estos s\u00edntomas, p\u00f3ngase en contacto con su profesional de la salud de inmediato. Tambi\u00e9n es importante informar de cualquier signo o s\u00edntoma a la FDA para fines de notificaci\u00f3n. La FDA tambi\u00e9n est\u00e1 abierta a recibir preguntas y preocupaciones del p\u00fablico relacionadas con este brote de B. cepacia.<\/p>\n\n\n\n Hastings Law Firm est\u00e1 liderando una demanda a nivel nacional contra los fabricantes de Diocto en nombre de los pacientes a quienes se les ha diagnosticado B. cepacia y de sus familias.<\/p>\n\n\n\n \u00a1Las infecciones por Burkholderia cepacia son graves y pueden poner en peligro la vida! Si usted o alguien que conoce ha sido v\u00edctima de esta retirada del mercado, nuestro abogado de Houston especializado en negligencia m\u00e9dica le ayudar\u00e1. Es inaceptable que una empresa farmac\u00e9utica tenga no una, sino dos retiradas de sus productos debido a la contaminaci\u00f3n por bacterias peligrosas. El Hastings Law Firm est\u00e1 entrevistando a posibles casos relacionados con lesiones causadas por Diocto en los 50 estados. Actualmente hay m\u00e1s de 60 casos de brotes infecciosos vinculados a Diocto y productos relacionados. Si usted o un ser querido ha contra\u00eddo una infecci\u00f3n bacteriana por B. Cepacia tras la exposici\u00f3n a medicamentos contaminados P\u00f3ngase en contacto con nuestros abogados de inmediato<\/a>.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Casi un a\u00f1o despu\u00e9s de una retirada anterior, Rugby Laboratories ha anunciado otra retirada voluntaria de sus laxantes y ablandadores de heces en jarabe Diocto. Todos los lotes del producto est\u00e1n afectados por esta retirada. Diocto Liquid, tambi\u00e9n conocido como docusato s\u00f3dico, es un laxante que se administra principalmente a pacientes hospitalizados que se recuperan de un infarto o una cirug\u00eda\u2026.<\/p>","protected":false},"author":3,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"_seopress_titles_title":"","_seopress_titles_desc":"Rugby Laboratories Recall Diocto Syrup & Stool Softeners Again Due to B. 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